-
Distribuţia angro a medicamentelor
Ministerul Sănătății a postat spre dezbatere publică Proiectul de Ordin pentru modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 1963/2008, publicat în Monitorul Oficial al României nr. 865/2008, pentru aprobarea Ghidului privind buna practică de distribuţie angro a medicamentelor. Astfel Proiectul de Ordin vizează art. 47, care se referă la informațiile incluse la înregistrarea operaţiilor de distribuţie efectuate, și anume…
-
Stabilirea prețurilor cu amănuntul la medicamente
O hotărâre adoptată de Executiv reglementează stabilirea prețurilor cu amănuntul pentru medicamentele de uz uman. Astfel Ministerul Sănătății va stabili și va aviza prețurile medicamentelor din import și din țară, cu excepția celor care se eliberează fără prescripție medicală, da şi faptul că prețurile cu amănuntul la medicamentele de uz uman vor fi reglementate exclusiv prin Ordonanța 152/1999,…
-
Ocuparea posturilor vacante la Institutul Regional de Oncologie Iaşi
Motivul emiterii hotărârii privind aprobarea ocupării în anul 2013 a unui număr de 185 de posturi vacante existente la Institutul Regional de Oncologie Iaşi şi a 212 posturi vacante existente la Institutu l Clinic Fundeni Bucureşti a fost asigurarea personalului de specialitate medico – sanitar, auxiliar – sanitar, a personalului tehnic, economic, de secretariat…
-
Exportul medicamentelor oncologice monitorizate – suspendat
Ca urmare a cumpărării de la Compania Naţională Unifarm a trei medicamente pentru cancer care ulterior ar fi fost exportate de către o farmacie din Ploieşti, Ministrul Sănătăţii, Eugen Nicolăescu, a anunţat că va semna un ordin de suspendare până la sfârşitul anului a exportului paralel pentru toate medicamentele oncologice care sunt monitorizate. Dacă n-ar…
-
Parteneriat între M.S. și A.R.P.I.M.
Ministerul Sănătăţii a semnat un protocol cu Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM), care are ca principal obiectiv garantarea accesului pacienţilor la tratamente în anul 2013. Protocolul abordează principalele problematici ale industriei farmaceutice inovative în România, cum ar fi, metodologia de stabilire a preţurilor, taxa clawback și actualizarea listei medicamentelor compensate şi gratuite. Până la sfârşitul…
-
Simbol special pe prospectul medicamentelor
Conform actului legislativ adoptat de către Comisia Europeană, în scurt timp pe prospectul însoțitor al anumitor medicamente de pe piața UE va apărea un triunghi cu vârful în jos. Acest simbol va permite pacienților și personalului medical să identifice cu ușurință medicamentele care sunt supuse unei monitorizări suplimentare. De asemenea, textul însoțitor îi va încuraja să raporteze reacții adverse neprevăzute…
-
Reţete standardizate pentru toate ţările membre UE, din octombrie
Directivă la nivel european nr. 2012/52, include obligaţia statelor membre să standardizeze reţetele de prescriere a medicamentelor. Astfel prin această directivă se speră ca toate neajunsurile sistemului sanitar vor putea să-şi găsească rezolvarea, şi anume prin introducerea pachetului de servicii medicale de bază şi a unei reţete standardizate pentru toate ţările membre, care să le permită…
-
OUG privind taxa clawback este parţial neconstituţională
Marţi, 5 februarie, Curtea Constituţională (CC) a admis în parte sesizarea de neconstituţionalitate a OUG 77/2011 privind stabilirea unei contribuţii pentru finanţarea unor cheltuieli în domeniul sănătăţii – Taxa de clawback, respectiv faptul că includerea TVA în baza de impozitare a taxei clawback este nelegală. În acest fel, Curtea Constituţională a admis sesizarea societăţii Labormed Pharma Bucureşti,…