-
Măsuri propuse pentru asigurarea necesarului de dispozitive medicale de diagnostic in vitro pe piaţă!
Senatul României constată că propunerea de Regulament al Parlamentului European şi al Consiliului de modificare a Regulamentelor (UE) 2017/745 şi (UE) 2017/746 în ceea ce priveşte introducerea treptată a Eudamed, obligaţia de informare în cazul întreruperii furnizării şi dispoziţiile tranzitorii pentru anumite dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro respectă principiile subsidiarităţii şi proporţionalităţii.