-
Noi reguli privind achiziţionarea produselor medicinale veterinare
Ordinul nr. 42/2022 prevede modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 83/2014.
-
Consiliul UE adoptă măsuri legislative menite să asigure continuitatea aprovizionării cu medicamente
Consiliul UE a adoptat o directivă și un regulament menite să asigure continuitatea aprovizionării cu medicamente a Irlandei de Nord, precum și a Ciprului, Irlandei și Maltei.
-
Proiect. Procedura de emitere a certificatului de liberă vânzare pentru dispozitive medicale
Ministerul Sănătăţii a lansat în dezbatere publică Proiectul de Ordin privind aprobarea procedurii de emitere a certificatului de liberă vânzare pentru dispozitive medicale.
-
Cetăţenii care provin din zona conflictului armat din Ucraina beneficiază de servicii medicale
Cetăţenii străini sau apatrizii aflaţi în situaţii deosebite care provin din zona conflictului armat din Ucraina şi intră în România şi care nu solicită o formă de protecţie potrivit Legii nr. 122/2006 privind azilul în România, beneficiază de servicii medicale, de medicamente, materiale sanitare, dispozitive medicale şi serviciile cuprinse în programele naţionale de sănătate curative,…
-
Au fost aprobate noi Norme metodologice privind controlul doping
Au fost aprobate noi Norme metodologice privind controlul doping de Hotărârea nr. 278/2022. Normele metodologice stabilesc următoarele etape şi procese ale controlului doping la nivel naţional: procedura de desfăşurare a testării doping, organizarea staţiilor de control doping pentru testarea doping în competiţie şi cerinţele referitoare la informaţiile de localizare.
-
Consiliul a adoptat Regulamentul de revizuire a mandatului Agenţiei Europene pentru Medicamente
Consiliul a adoptat Regulamentul de revizuire a mandatului Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA). Ca parte din procesul aflat în desfăşurare având ca scop crearea unei puternice uniuni europene a sănătăţii, Consiliul a adoptat Regulamentul de revizuire a mandatului Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), făcând un pas important în direcţia consolidării gradului de pregătire pentru situaţii…
-
A fost actualizat protocolul de tratament al infecţiei cu virusul SARS – CoV-2
Ordinul nr. 72/2022 prevede modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 487/2020 pentru aprobarea protocolului de tratament al infecţiei cu virusul SARS – CoV-2. Având în vedere acumularea de noi date clinice, precum şi monitorizarea şi îngrijirea în ambulatoriu a tot mai mulţi pacienţi, Comisia de boli infecţioase a Ministerului Sănătăţii propune un protocol de…
-
A fost actualizat Protocolul de tratament al infecţiei cu virusul SARS – CoV – 2
Ordinul nr. 2961/2021 prevede modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 487/2020 pentru aprobarea protocolului de tratament al infecţiei cu virusul SARS – CoV – 2.
-
Procedura eliberării certificatului privind îndeplinirea regulilor de bună practică farmaceutică
Procedura de control şi evaluare a unităţilor farmaceutice cu privire la Regulile de bună practică farmaceutică au fost aprobate de Decizia nr. 5/2021. Controlul privind respectarea regulilor de bună practică farmaceutică, precum şi eliberarea Certificatului de reguli de bună practică farmaceutică se fac în fiecare an calendaristic de către colegiul teritorial al farmaciştilor în raza…