Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.829/2020 pentru aprobarea fluxului informaţional utilizat în raportarea datelor referitoare la infecţia cu virusul SARS – CoV – 2 a fost recent modificat de Ordinul nr. 1114/2021.

Unităţile care efectuează testarea RT – PCR standard vor include obligatoriu în buletinul de analiză următoarele informaţii:
a) dacă cea mai mică valoare a Ct pentru una dintre ţintele genice specifice pentru SARS – CoV – 2 este <30 sau >30 (în cazul sistemelor de detecţie RT – PCR care permit aflarea valorilor Ct);
b) limita de detecţie a metodei folosite (în cazul în care este precizată în prospectul kitului sau în urma determinărilor de laborator);
c) ora prelevării probei.

Unităţile care efectuează testarea rapidă antigenică vor include obligatoriu în buletinul de analiză detalii privind denumirea comercială, producătorul testului utilizat şi ora prelevării probei.

Ordinul stabileşte că unităţile sanitare trebuie să raporteze decesele COVID-19 în baza definiţiei de caz către direcţia de sănătate publică de domiciliu sau către direcţia de sănătate publică unde a avut loc infectarea, dacă aceasta diferă de cea de domiciliu, în termen de maximum 24 de ore de la eliberarea certificatului constatator al decesului.