Archive for the Category »Medicamente «

Ministerul Sănătății a informat că a aprobat, printr-o hotărâre, modificarea și completarea HG nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum şi denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naţionale de sănătate, potrivit unui comunicat. Mai mult …

Ministerul Sănătății a atras atenția populației asupra riscurilor la care se expun cei care cumpără medicamente de pe internet, potrivit unui comunicat.

Ministerul Sănătății a avertizat ca unele dintre medicamentele și dispozitivele medicale comercializate pe internet sunt neautorizate / neomologate și a precizat ca se delimitează de orice acțiune de promovare și comercializare a unor medicamente care nu dețin autorizare de punere pe piață.

Deseori, graba strică treaba! Alteori, însă, graba reprezintă unica soluție, pentru evitarea unor pagube ori sancțiuni. Așa s-a întâmplat și în domeniul exercitării profesiunii de medic veterinar: a fost nevoie ca, în mare grabă, legislația internă să fie pusă în acord cu legislația europeană (Directiva 2013/55/UE), având în vedere depășirea, cu mult, a termenului pus la dispoziția autorităților române.

Cel mai potrivit instrument legislativ, date fiind circumstanțele sau mai bine zis riscurile aplicării unor sancțiuni financiare (stabilite de către CJUE), a fost emiterea unei ordonanțe de urgență. Astfel, în „Monitorul Oficial” 799/2017 a văzut lumina tiparului OUG 70/2017 privind modificarea şi completarea Legii 160/1998 pentru organizarea şi exercitarea profesiunii de medic veterinar. Mai mult …

Executivul a introdus încă 9 molecule pe listele medicamentelor compensate sau gratuite de care beneficiază asigurații, pe bază de prescripție medicală în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate sau cei înscriși în programele naționale de sănătate, potrivit unei Hotărâri adoptate de Guvern.

Cele 9 medicamente nou introduse în lista celor prescrise sunt medicamente de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu al unor grupe de boli în regim de compensare de 100% din prețul de referință. De aceste medicamente beneficiază bolnavii cu proceduri intervenționale percutane, numai după implantarea unei proteze endovasculare (stent), bolnavii care se află în tratamentul ambulatoriu al unor grupe de boli transmisibile – Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA, bolnavii cu psoriazis cronic sever (plăci), bolnavii cu mielom multiplu, dar și pentru tratatamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat, înscriși în programul național. Mai mult …

Nouă medicamente noi urmează să intre pe listele de compensate și gratuite conform proiectului de hotărâre dezbătut la Ministerul Sănătății, unde vicepreședintele APMGR, a spus că reprezentanții producătorilor de medicamente generice nu înțeleg din ce bugete vor fi acoperite aceste medicamente noi și că în mod sigur se va apela la taxa clawback.

Dintre acestea, cinci molecule se adresează pacienților care suferă de HIV/SIDA, iar restul sunt pentru tratamentul cancerului renal, diabetului, psoriazisului și bolilor cardiovasculare.

Aceste medicamente noi ar trebui să poată fi prescrise bolnavilor cel târziu până la sfârșitul lunii viitoare.

În ultimii 8-10 ani România a aprobat doar 50 de medicamente noi, spre deosebire de cele 650 aprobate în Uniunea Europeană.

Fondurile alocate pentru sistemul de sănătate trebuie cheltuite în mod eficient şi înţelept; au existat numeroase situaţii, amplu investigate de presă şi de autorităţile competente, în care fondurile alocate pentru achiziţiile din domeniul sănătăţii nu au fost cheltuite corespunzător. Fondurile trebuie alocate şi cheltuite transparent şi pe baza unor criterii de performanţă. Mai mult …

Companiile care deţin farmacii pot avea în portofoliu şi firme distribuitoare de medicamente, potrivit unei legi adoptate de parlament. Pacienţii se tem că, astfel, firmele vor putea inventa scheme prin care să retragă unele medicamente din farmacii şi să le trimită la export, la preţuri mult mai mari. Cu toate că asemenea manevre ar fi ilegale.

Suedia, Olanda şi Danemarca sunt ţările europene în care ajung cel mai des medicamentele destinate pacienţilor români. Este o practică legală, dar care îi lasă pe bolnavii noştri fără medicamente împotriva bolilor cardiovasculare, oncologice şi neurologice. Şi copiii au de suferit. Numai în ultima vreme, distribuitorii au vrut să retragă de pe piaţa din România 5.000 de doze de vaccin împotriva rujeolei. Toate pastilele şi vaccinurile sunt vândute pe alte pieţe în care preţurile sunt chiar şi de 10 ori mai mari decât în ţara noastră. Mai mult …

Guvernul a abrogat HG 800/2016 pentru adoptarea metodologiei privind modul de calcul și procedura de avizare și aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de punere pe piață în România.

Abrogarea hotărârii de Guvern numărul 800 a fost ultima măsură din Planul de guvernare pe care Ministerul Sănătății trebuia să o inițieze. Practic, această hotărâre a rămas fără subiect urmare a apariției Legii 10 din 2017 cu privire la abrogarea Ordonanței de Urgență 59/2016, metodologia de calcul a prețurilor urmând a fi stabilită prin ordin de ministru.

Totodată, ministrul Sănătății a amintit faptul că, în conformitate cu programul de guvernare, va fi redus cu 35% prețul la medicamentele inovative care își pierd patentul.

medicamneteOficialii de la Ministerul Sănătăţii spun că pacienţii români au prioritate şi vin cu măsuri în acest sens. Cea mai importantă este limitarea exportului de medicamente atunci când ele nu sunt în doze suficiente în farmaciile de la noi. Producătorii de medicamente spun că măsura are raţiuni care ţin strict de imagine.

De la începutul anului, niciun bolnav n-ar trebui să mai treacă prin acest calvar. Ministerul Sănătăţii va introduce un sistem special de monitorizare.

Proiectul mai prevede şi ca farmaciştii să caute la toţi distribuitorii medicamentele lipsă. Aceştia, la rândul lor la producatori, iar în cel mult 48 de ore pastilele vor ajunge la bolnavi. Însă producătorii de medicamente sunt convinşi însă că pacienţii se vor confrunta cu aceleaşi lipsuri şi anul viitor.

Medicamente-pastile-capsule-amoxicilinaProiectul de Ordin privind raportarea spontană a reacțiilor adverse la medicamente a fost publicat, spre dezbatere publică pe site-ul Ministerul Sănătății.

Potrivit proiectului, scopul principal constă în stabilirea formei unitare de raportare a reacțiilor adverse, pentru a putea fi înregistrate și evaluate de către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale.

Astfel, proiectul prevede aprobarea fișelor pentru raportarea spontană a reacțiilor adverse la medicamente, precum și raportarea online a acestora pe pagina de internet a Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale de către pacienți, medici, farmaciși și alți profesioniști din domeniul sănătății.